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噬菌體展示技術(shù)將基因型和表型統(tǒng)一于同一噬菌體顆粒，相較于傳統(tǒng)的抗體制備技術(shù)，提供了不經(jīng)免疫制備抗體的可能，可以解決因?yàn)槿蹩乖?、自身抗原、具有毒性的抗原等抗體制備的困難。因此也是目前抗體庫制備中應(yīng)用十分廣泛的一項(xiàng)技術(shù)。一個好的噬菌體抗體庫需要...

天然免疫系統(tǒng)對于限制病毒感染作用重大。其依靠若干組模式識別受體（PRRs）來識別病毒核酸[1]。這些PRRs包括胞漿DNA感受器（CDS），環(huán)鳥苷酸腺苷酸合成酶（cGAS），和細(xì)胞質(zhì)RNA感受器視黃酸誘導(dǎo)基因I（RIG-I）。這些受體一旦被...

免疫組化常見問題的處理1對照標(biāo)本無染色2弱陽性3非特異性染色免疫組化常見問題的處理對照/標(biāo)本無染色①確認(rèn)是否忽略了應(yīng)該加的某種試劑，包括一抗、二抗、三抗及底物等。②確認(rèn)所有的試劑是否按正確的順序加入，是否孵育了足夠的時間。③對照抗體的標(biāo)簽確...

ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：①標(biāo)本因素；②試劑因素；③操作因素。下面...

蛋白免疫印跡（Westernblotting）一般由凝膠電泳、樣品的印跡和免疫學(xué)檢測三個部分組成。第一步是通過SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳，使待測樣品中的蛋白質(zhì)混合物按分子量大小在凝膠中分成條帶蛋白免疫印跡（Westernblotting）一般...

重組細(xì)胞因子溶解注意事項(xiàng)1．離心（Centrifuge）：高速離心(10,000rpm)20-30秒，或低速離心(2,000rpm)5分鐘。2．溶解（Reconstitution）：用去離子水或其它緩沖液（根據(jù)說明書要求進(jìn)行選擇）溶解至說明...

在收集標(biāo)本前需有一個完整的計(jì)劃，需要清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。ELISA檢測提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測，對收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測的標(biāo)本，及時儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶?biāo)本，請取材后，將標(biāo)本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存...

細(xì)胞內(nèi)代謝在細(xì)胞發(fā)育分化和功能方面所起的調(diào)節(jié)作用已經(jīng)引起了研究者非常大的興趣。在巨噬細(xì)胞的研究中，經(jīng)典的M1型細(xì)胞的活化被發(fā)現(xiàn)依賴于糖酵解功能，而M2型巨噬細(xì)胞的極化近來被注意到似乎需要脂肪酸氧化（FAO）的作用。脂肪酸氧化（FattyAc...